¿Tienes Buscapina en casa? Cofepris alerta por lotes falsificados y pide revisar el empaque

Cofepris detectó lotes falsificados de Buscapina Compositum con fechas de caducidad alteradas y una presentación de 24 tabletas que no existe oficialmente.

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Ciudad de México.— Si tienes Buscapina Compositum en casa, hay un dato que conviene revisar antes de tomarla: el número de lote y la fecha de caducidad que aparecen en la caja y el blíster.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la detección de Buscapina Compositum falsificada, luego de que el fabricante Sanofi Aventis de México reportara productos con irregularidades en lotes, presentaciones y fechas de vencimiento.

Entre los casos detectados hay cajas con una presentación que no existe oficialmente, además de productos cuya fecha de caducidad fue modificada respecto de la original.

La alerta corresponde a Buscapina Compositum de hioscina/metamizol sódico 10 mg/250 mg, utilizada para el alivio de dolores abdominales y cólicos.

Estos son los lotes de Buscapina señalados

Cofepris y Sanofi identificaron los siguientes números relacionados con productos falsificados:

  • CMXA001
  • CNXA001
  • CMXA007
  • MXA007
  • C57411

La autoridad pidió no adquirir ni utilizar los productos que presenten las características señaladas en la alerta.

Uno de los casos que más llama la atención corresponde al lote CMXA001.

El producto falsificado fue localizado en una caja con 24 tabletas, cuando esa presentación no forma parte de las presentaciones oficiales de Buscapina Compositum comercializadas en México.

Además, el lote original CMXA001 tenía una fecha de caducidad de enero de 2024, pero en los productos falsificados aparecen fechas de diciembre de 2027 o diciembre de 2029.

También hay un lote que no aparece en los registros del fabricante

Otro de los números que debes revisar es CNXA001.

Sanofi señaló que este lote no existe en su base de datos para Buscapina Compositum en ninguna presentación.

En algunos productos detectados, el número de lote de la caja y el que aparece en el blíster presentan diferencias, otra señal que debe llamar la atención del consumidor.

Ojo con las cajas de 36 tabletas

La alerta también incluye productos falsificados en presentación de 36 tabletas.

En el caso del lote CMXA007, la fecha de caducidad original era mayo de 2024, pero fueron identificadas cajas con una fecha de diciembre de 2026.

Sanofi confirmó que el lote CMXA007 fue objeto de falsificación y señaló que el producto con las características reportadas no debe consumirse.

Otro caso corresponde al lote C57411.

El producto original tenía fecha de caducidad de febrero de 2022, pero la versión falsificada fue localizada con una fecha de diciembre de 2027.

Sanofi confirmó este caso en noviembre de 2025 y pidió no consumir el producto con esas características.

¿Cómo identificar una posible Buscapina falsificada?

Cofepris recomienda revisar cuidadosamente los datos del medicamento antes de adquirirlo o consumirlo.

Entre las señales que pueden indicar una falsificación están:

  • Un número de lote que no coincide con los registros del fabricante.
  • Fechas de caducidad modificadas, borradas o reimpresas.
  • Diferencias entre el lote de la caja y el del blíster.
  • Presentaciones que no corresponden al catálogo oficial.
  • Cambios inusuales en el empaque.
  • Alteraciones en el color, forma, tamaño, sabor o textura de las tabletas.
  • Empaques deteriorados o sin los sellos de seguridad correspondientes.

En particular, una caja de Buscapina Compositum con 24 tabletas debe generar alerta, ya que esa presentación no corresponde a las presentaciones oficiales señaladas por Sanofi.

¿Qué pasa si ya compraste una?

La recomendación de la autoridad sanitaria es no utilizar un producto que corresponda a los lotes y características señalados en la alerta.

Esto es importante porque, cuando un medicamento es falsificado, no existe certeza sobre las materias primas utilizadas, las condiciones de fabricación, almacenamiento, transporte o distribución. Por esa razón, Cofepris señala que no puede garantizarse su seguridad, calidad o eficacia.

Si una persona presenta una reacción adversa o algún malestar después de utilizar un medicamento, debe buscar atención médica y reportar el evento mediante los mecanismos de farmacovigilancia correspondientes.

¿Dónde comprar medicamentos con mayor seguridad?

Cofepris recomienda adquirir medicamentos únicamente en farmacias y establecimientos legalmente establecidos.

La autoridad también mantiene una plataforma para consultar información relacionada con distribuidores de medicamentos que cumplen o no con los requisitos sanitarios correspondientes.

Además, Cofepris cuenta con un Visor de Registros Sanitarios de Medicamentos, una herramienta pública que permite consultar información sobre los medicamentos que cuentan con registro sanitario en México.

Buscapina no es el único medicamento bajo alerta

La alerta sanitaria difundida por Cofepris también contempla otros productos con irregularidades.

Entre ellos se encuentran Bedoyecta, Saizen 20 mg y Granulox, aunque no todos presentan el mismo tipo de problema: la autoridad reportó falsificación en algunos casos y adulteración en otro.

Esto vuelve especialmente importante revisar los medicamentos que se compran fuera de establecimientos formales o mediante canales cuya procedencia no pueda comprobarse.

Lo que debes revisar antes de tomarla

Si tienes una caja de Buscapina Compositum, no te quedes solamente con la fecha de caducidad.

Revisa:

1. Número de lote.
Comprueba que corresponda a un lote reconocido.

2. Fecha de caducidad.
Busca posibles alteraciones, tachaduras o diferencias entre caja y blíster.

3. Presentación.
Una caja de 24 tabletas no corresponde a una presentación oficial de Buscapina Compositum en México.

4. Caja y blíster.
Los datos deben ser congruentes entre ambos empaques.

5. Aspecto del producto.
Cualquier cambio extraño en las tabletas o en el empaque merece atención.

La falsificación de medicamentos no es un problema menor: se trata de productos cuya composición y condiciones de fabricación o almacenamiento pueden ser desconocidas.

Por ello, ante cualquiera de las características señaladas por Cofepris, no utilices el medicamento y reporta la posible irregularidad a la autoridad sanitaria.

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